وزارت رفاه كمك هزينه آزمايش‌هاي ژنتيك را پرداخت مي‌‌كند
سرپرست وزارت رفاه و تامين اجتماعي از اختصاص 5 ميليارد ريال در سال جاري براي پرداخت كمك هزينه انجام آزمايش‌هاي ژنتيك به منظور پيشگيري از معلوليت‌ها خبر داد.
به گزارش خبرنگار "شهر"، نادعلي الفت‌پور با اعلام اين خبر تأكيد كرد: انواع مختلف معلوليت‌ها باعث كاهش درجه عملكرد شخص از نظر فرهنگي و اجتماعي، در برهه‌اي از زمان و مكان يا براي همه زمان‌ها و مكان‌ها مي‌شوند.
وي افزود: امروز تعداد قابل ملاحظه از بيماري‌هاي ارثي در زمان جنيني قابل تشخيص است و از آنجا كه بزرگترين و مهمترين سرمايه هر كشوري داشتن فرزنداني سالم، باهوش و خلاق براي نسل آينده است، بنابراين، پيشگيري از معلوليت‌هاي ناشي از اختلالات ژنتيك از اقدامات جدي در جهت سالم‌سازي نسل آينده محسوب مي‌شود.
الفت‌پور با تأكيد بر اين كه پيشگيري مهمترين اقدام براي كاهش بروز بيماري‌هاي ارثي و مادرزادي خواهد بود، اظهار كرد: مشاور ژنتيك هسته اصلي آن را تشكيل مي‌دهد و راهكار اساسي آن انجام مشاوره ژنتيك است.
وي ادامه داد: در روند انجام مشاوره ژنتيك، در مواردي نياز به انجام آزمايش‌هاي اختصاصي ژنتيك از قبيل بيوشيميايي، سيتوژنتيك يا مولكولار براي تشخيص بيماري است كه به لحاظ هزينه‌بر بودن گاهي خانواده‌هاي نيازمند، با مشكل مواجه مي‌شوند، لذا وزارت رفاه و تامين اجتماعي بواسطه ماهيت حمايتي خود تلاش كرده است تا با اتخاذ سياست‌هاي اعطاي يارانه در قالب پرداخت كمك هزينه، به اين بخش، مشكلات اقشار نيازمند جامعه به ويژه ساكنان مناطق محروم را به نحو چشمگيري كاهش دهد.
سرپرست وزارت رفاه و تامين اجتماعي با اعلام اين كه در سال 1388 با اختصاص اعتباري معادل 5 ميليارد ريال تلاش شد، تا اجراي اين طرح، همچون سال‌هاي گذشته ادامه يابد، يادآور شد: در عين حال طي سال‌هاي 86 و 87 نيز جمعاً به ميزان 20 ميليارد ريال به اين برنامه اختصاص يافته است.
وي تصريح كرد: با اهتمام وزارت رفاه و تامين اجتماعي و تلاش مجدانه سازمان بهزيستي كشور، گام موثري در زمينه تشخيص بيماري‌هاي ژنتيكي و نهايتاً پيشگيري از بروز معلوليت‌هاي ناشي از آن در كشور، برداشته شده است.
