ازدواج‌هاي فاميلي عامل اصلي بروز بيماري هموفيلي
هموفيلي بيماري خوني ارثي است كه مبتلايان به آن فاقد يكي از فاكتور‌هاي انعقادي شماره 8 ، 9 و يا 11هستند و در صورتي كه دچار هر نوع خونريزي شوند، خون آنها منعقد نشده و براي توقف خونريزي، تزريق فاكتور انعقادي ضروري است.
به گزارش "شهر" به نقل از وزارت بهداشت، دكتر كوشيار، عضو هيأت علمي دانشگاه علوم‌پزشکي مشهد با بيان اين مطلب اظهار كرد: انجام مشاوره‌هاي ژنتيکي، انجام آزمايش‌هاي پيش از ازدواج و بررسي شجره‌نامه‌هاي زوجين بهترين راه براي پيشگيري از تولد فرزند مبتلا به اين بيماري است.
وي با اشاره به اين که شايع‌ترين نوع بيماري هموفيلي کمبود فاکتور 8 خون (نوع A) است که از هر 10 هزار مورد تولد در نوزادان يك مورد به اين بيماري مبتلا مي‌شود، افزود: اين بيماري با تداوم خونريزي در زمان ختنه نوزاد، خونريزي در داخل بافت‌هاي نرم، مفاصل، عضلات و حفره‌هاي داخل شکم بروز مي‌کند.
كوشيار، خونريزي در عضلات کودک نوپا، بروز کبودي‌هاي غيرطبيعي در اندام‌هاي کودک، خونريزي در زمان اعمال جراحي، پرکردن دندان، درد و ورم مفاصل از ديگر علائم هشداردهنده اين بيماري برشمرد و تصريح كرد: اين بيماري در انواع شديد، متوسط و خفيف با نشانه‌هاي مختلف در کودک بروز مي‌کند که بهتر است والدين داراي زمينه ژنتيکي، با توجه به بروز علائم در فرزندشان به پزشک مراجعه کنند.
اين فوق‌تخصص خون به والدين کودکان مبتلا به بيماري هموفيلي توصيه کرد: در زماني که فرزند آنها دچار ضرب‌ديدگي شد قبل از بروز علائم براي ترزيق دارو و انجام کارهاي پيشگيرانه به پزشک مراجعه کنند.
عضو هيأت علمي دانشگاه علوم‌پزشکي مشهد، خونريزي‌هاي متناوب، تغييرات مفصلي، بروز درد و ابتلا به بيماري‌هاي ويروسي را از جمله عوارض بيماري هموفيلي دانست و گفت: امروزه با راه‌اندازي مراکز و انجمن‌هاي حمايت از بيماران هموفيلي در تمامي مناطق کشور و برگزاري دوره‌هاي آموزشي براي بيماران و ارائه خدمات از بروز بسياري از عوارض اين بيماري جلوگيري شده است .
وي گفت: در سالهاي گذشته به دليل تأمين دارو فاکتور 8 از خارج از کشور بيماران هموفيلي دچار مشکلات فراواني بودند که با توليد اين دارو در کشور و بي‌نيازي از واردات علاوه بر پيشگيري از بروز بيماري‌هاي ويروسي در افراد هموفيلي بسياري از مشکلات ناشي از کمبود دارو نيز رفع شد.